Труднее всего человеку дается то, что дается не ему
Елена Кучеренко
«Труднее всего человеку дается то, что дается не ему», – так гласит народная мудрость. От себя я бы добавила: «Даже если это пенсия по инвалидности».
Не верите?.. Еще недавно я тоже до конца не могла в это поверить.
* * *
А дело было так. Написала я небольшую статью про наш с Машей летний отдых в санатории в Анапе. У младшей дочки синдром Дауна. Ей, как инвалиду, и мне, как сопровождающему, дают от государства путевки.
Случилось у нас там несколько необычных ситуаций. Ну, я о них и рассказала.
Читаю комментарии. Кому-то нравится моя статья, кому-то – нет. Кому-то очень активно не нравится. Это совершенно нормально. Я сама иногда за голову хватаюсь: «Как можно было такое в православном издании опубликовать?!» Поэтому считаю, что люди вправе и к моему творчеству так же относиться. И вдруг среди прочих комментариев мелькнул следующий:
«Жалко, что детям без инвалидности ничего не положено!»
Знаете, если совсем честно и положа руку на сердце, мне тоже жалко. До Маши у нас уже были четыре старшие дочери без инвалидности. Это, конечно, не жалко. За это – слава Богу! Я не работала, ходила из декрета в декрет. И хотя мы никогда не нищенствовали в прямом смысле этого слова, но у нас были очень разные периоды. Жили, как все, от зарплаты до зарплаты, занимали, отдавали, опять занимали. Да мы и сейчас не очень далеко от этого ушли... И я совсем не отказалась бы тогда, если бы кто-нибудь выложил нам кругленькую сумму, и мы скатались бы всей семьей за границу. Ну, или большой дом нам подарили. Но, с другой стороны, мы рассуждали так: помимо Божией воли, конечно, рожать детей – было нашим собственным решением. И теперь они бесплатно ходят в школу. Бесплатно лечатся. Даже кружки у них бесплатные. Время от времени мы могли ужаться и вывезти их на юг. У нас был материнский капитал. Ну, и так далее... С какой стати перекладывать полностью всю ответственность за них на государство? Так что жалко, конечно, но слава Богу, что все живы-здоровы, есть руки-ноги-головы, и мы хоть что-то можем себе позволить.
В общем, я уже хотела пройти мимо этого комментария, но увидела, что под ним «бурлит жизнь», и полезла читать всю ветку.
* * *
Я сначала хотела пересказать своими словами. Но это означало бы – всё портить. Так что просто приведу отдельные цитаты одного человека. Не все, конечно, там много. Основное. Итак:
«Зачем ребенку с синдромом Дауна постоянные больницы и поликлиники? Его там могут вылечить, убрать ли́шнюю хромосому?»
«Если вы решили рожать и растить ребенка с синдромом Дауна, почему бы не делать это за свой счет?.. Пенсию по инвалидности можете для чистоты эксперимента перечислять в какой-нибудь фонд. О результатах потом расскажете, думаю, будет очень интересно».
«У племянника моей лучшей подруги инвалидность по астме... Ел виноград и начал задыхаться. Высокий, красивый парень, в прошлом году закончил ВУЗ. Ходил в обычный сад и школу, родители работали полный рабочий день. Лет 10 назад его мама говорила, что хочет снять инвалидность, так как несколько лет не было ни одного приступа. Мы с подругой очень удивились, зачем ее снимать? Это же поможет избежать армии. Видимо, снимать не стали, в армию он не пошел. А его ровесники многие погибли на СВО. Только не надо мне рассказывать, как это ужасно» (задыхаться – в смысле)...
«Моя подруга – инвалид 3 группы. С 12 лет, в результате врачебной ошибки у нее плохо сгибается нога. Она ходит, но как бы немного подволакивает ногу. Это ей не помешало окончить школу с золотой медалью, институт с красным дипломом и сделать карьеру. А также выйти замуж за военного, красивого, здоровенного, в прямом смысле слова... Она получает пенсию по инвалидности и путевки в санаторий. Вот что такого ужасного в ее инвалидности?»...
«Мой бывший студент... Сейчас ему уже за 30. На руках по 2 пальца, указательный и мизинец. Окончил ВУЗ. В группе изгоем не был, все с ним дружили. Скромный, симпатичный парень. С двумя пальцами оно, конечно, хуже, чем с пятью, зато не надо отдавать долг государству, после чего можно вернуться без ног, без рук или в цинковом гробу»...
«Догадайтесь, кому будет на что жить, если не будет работы?» (это по поводу инвалидной пенсии).
Ну, и так далее. Вспомнилось четверостишие:
«Вздохнула бабка: "Живут же люди! –
пощупав робко костюм из твида, –
Такая роскошь, такой паскуде…"
Ну а покойник не подал вида».
* * *
Вот, честно, после этого всего у меня возникло непреодолимое желание посочувствовать этой бедной женщине, в связи с тем, что у нее здоровые дети. А также ее мужу.
«Посочувствуйте лучше тому из своих детей, кому придется заботиться о солнечной сестренке, когда родители не смогут этого делать... Только вот взрослые с синдромом Дауна не такие милые, как детки, а часто еще и сексуально озабоченные, так что, возможно, опеку оформлять нужно будет еще и над племянниками... Родите еще пару тройку детей с генетическими заболеваниями, и будет все вообще зашибись!»
Видимо, это был контрольный выстрел в наши инвалидные головы.
Понятно, что я и другие мамы особых детей не молчали, а «отбрыкивались», как могли. Но а ла гер ком а ла гер, как говорится...
Одна особая мама, проявившая поистине ангельское терпение, обозначила, что если ей самой нужны деньги, она работает всегда и везде.
– Кошмар ведь, если еще и на море работать! А отдыхать, видимо, только в гробу»...
– Я отпуске, представляете?»...
Там еще был интересный момент: «Дебильное государство, которое вместо того, чтобы поощрять отдыхом талантливых детей или выделять путевки детям с заболеваниями легких, аллергикам, часто болеющим, дает их... детям с генетическими заболеваниями!»...
И тут же: «Мой средний сын – победитель трех перечневых олимпиад по информатике и одной по математике и уже может поступать по БВИ. Два раза был в «Сириусе», в декабре и мае, через пару дней отбывает в летнюю школу МФТИ. Еще он победитель регионального этапа ВСОШ по информатике и призер по физике... А еще он работает по договору ГПХ с ИТ-компанией, разрабатывает приложения для Росгвардии. И у него есть мобилки, за которые он получает доход от Гугла, сам себе заработал на макбук, айфон и другие гаджеты...»
Ну и дальше выяснилось, что у женщины есть муж, он работает. Она сама, соответственно, тоже работает. Они не малоимущие. И в сухом остатке получается, что как, опять же, заметил наш мудрый народ: «Зависть бывает двух видов – корыстной и бескорыстная. Корыстная: "Хочу, чтобы и у меня это было!". Бескорыстная: "Хочу, чтобы и у него этого не было!"».
Я бы еще добавила, что зависть, как и блуд, она бывает естественная и противоестественная. И завидовать инвалидам – это более чем противоестественная зависть, мне кажется. Хотя нередко особые семьи живут себе вполне счастливо.
Ну, или остается последний вариант. Это все было настолько неправдоподобно, что я решила, что просто кто-то меня троллит. Я потому и привела так подробно цитаты, чтобы показать, как выглядит тролль. Ведь так не бывает! Или во всяком случае не должно быть!
Хотя, с другой стороны, почему не бывает? Я знаю историю, когда одна сестра очень сочувствовала другой – у той, второй, родился ребенок с инвалидностью. Утешала, причитала, переживала, как бы отец не ушел от больного ребенка. Звонила каждый день. И всё это ровно до того момента, как мама малыша не прошла МСЭ и не оформила выплаты. А узнав размер тех московских выплат, эта еще вчера сочувствующая сестра со словами: «Развелось вас, дармоедов, сидеть на халяву на шее у государства!», ушла из их жизни.
Я знаю, что у той, что с ребенком-инвалидом, все хорошо. Не унывают. Муж никуда не ушел, работает. Мама малыша тоже имеет доход, как самозанятая. Сын радует их своими пусть небольшими, но достижениями. А сестре всё неймется, что у них еще и выплаты: «А с какой, собственно, стати?».
– А вы знаете, что таких, как вы, и еще многодетных не любят? – спросила одну мою знакомую сотрудница Пенсионного фонда.
– Почему? – удивилась та.
– Из-за выплат!
Когда я была еще просто многодетной, отдельных личностей тоже очень интересовал вопрос: «А сколько вам за это платят?».
– Нет, ну вы все правильно сделали. Дальновидно. Сейчас вот деньги хорошие получили, – сказала мне одна молодая мамочка во время пандемии, когда были выплаты по десять тысяч на ребенка.
Видимо нам с мужем за много лет до ковида китайцы объявили, что съедят летучую мышь, все это произойдет и мы изо всех своих сил спешили настрогать кучу детей.
В таком случае, что завистникам мешало сделать тоже самое? Китайцы ничего не сказали? Или каждого из них семеро держали, чтобы они, не дай Бог, не прильнули друг к другу и не «заработали» на многодетности?
Приемных родителей тоже любят обсудить – сколько они «наварили» на бедных беззащитных сиротках. Особенно инвалидах... Что же вам мешает взять под опеку ребенка с инвалидностью?! – хочется спросить.
«А отдыхать, видимо, только в гробу»... Наверное, это. Ну, так пусть хотя бы им не платят. «Хочу, чтобы и у него этого не было».
Знаю я и совсем анекдотический случай. Одна женщина, услышав о выплатах, совершенно серьезно спросила маму сына с синдромом Дауна:
– Как родить такого ребенка? Мне ипотеку надо выплатить!
* * *
Но знаю и другую историю. Как мужчина и женщина, оба с ДЦП, полюбили друг друга, поженились. И родили троих детей. Двое – обычные, здоровые. Третья девочка с инвалидностью. Сколько лет я с ними знакома, меня всегда поражала жизнерадостность той мамы с ДЦП и ее благодарность Богу за все. Светлее человека я, наверное, и не видела. Как ни спросишь, всегда у нее все хорошо. Ни тени зависти к людям, у которых здоровые дети или более благополучная жизнь. А у кого-то она всегда будет благополучней – с человеческой, житейской точки зрения. Но она искренне считает, что все, правда, хорошо. И сама старается по мере сил помочь другим. Даже мне. И ее все очень любят. И хочется сделать для неё все. Но она отказывается и сама все делает для других.
Познакомилась я и с еще одной мамой девочки с инвалидностью. ДЦП. Неходячий ребенок, который даже сидеть без поддержки не может.
«Я так благодарна Богу за нее, – писала мне эта женщина. – Я вот около нее лягу любуюсь ею, она у меня такая миленькая, такая красивая, такая умница. Я так ее люблю. Обнимаю, целую, ношу сколько могу. Лен, это не описать словами...»
Здесь еще уместно будет упомянуть, что женщина эта живет в деревне. Доходы минимальные, пенсия по инвалидности ребенка далеко не московская. Хрупкая мама часто носит девочку на руках, потому что коляска там просто не проезжает. Да и коляска такая, что ребенок из нее выпадает. Но благодарность – великое чувство. У Исидора Пелусиота есть потрясающие слова: «Благодарность – это протянутая рука к Богу за новыми благодеяниями». И в эту благодарную руку Господь щедро эти благодеяния отсыпает.
Решили мы той женщине помочь – собрать денег на нормальный «транспорт» для ребенка. А стόит хорошая детская инвалидная коляска, примерно как хорошая подержанная машина. И не поверите, за несколько дней эта сумма была собрана. Откликнулись совершенно незнакомые люди, которые ту семью и в глаза-то не видели. В благодарную ЗА ВСЕ руку Бог руками других людей положил щедрый подарок. И я верю, что им их добро тоже обязательно вернется! Многие из них дают не от избытка! А могли бы не давать, а сидеть и жаловаться на жизнь.
Женщина очень всех благодарила и еще и волновалась, что ей лишнего не надо. У нее все хорошо. Только вот девчушку бы по деревне возить...
А недавно меня встретила соседка по подъезду. Она подписана на меня в ВК. Женщина-пенсионер. И доходы у нее – только бы выжить.
– Лен, ты почему мало фотографий из санатория выкладываешь? Публикуй, пожалуйста. Сами мы поехать не можем, так хоть порадуемся за вас.
* * *
Вспоминаю я эти истории и в очередной раз понимаю, что есть, конечно, сложные ситуации. И я сама знаю их огромное количество. Когда влачат нищенское существование люди где-нибудь в провинции, хотят что-то изменить, но не получается. Но они не ненавидят за это тех, у кого что-то лучше сложилось. И тогда Господь приходит на помощь. Опять же руками других людей. Но часто «все плохо», как и «все хорошо» – это в голове. Это образ мысли и жизненная позиция. И тогда здоровый муж, здоровые талантливые дети, работа, зарплата, своя квартира – всего этого мало. И ноет бесконечно человек, что все у него плохо. А вот бы еще инвалидную пенсию... Или хотя бы у больных ее забрать, чтобы поняли, почем фунт изюму, вкусили настоящую жизнь. А то понарожали ради выплат.
Да, многим из нас эти деньги очень облегчают существование. И мы благодарны за них. Но неужели вы думаете, что те, кто не бросил больных детей в роддоме, бросил бы его без этих выплат? Ведь сколько людей оставляют новорожденных младенцев, несмотря на эти деньги!
Если честно, когда мы забирали Машу, мы вообще не знали, что по синдрому Дауна дается инвалидность. Узнали это от педиатра. А дай эти деньги вам, тем, кто нам из-за них завидует, все равно вы будете ныть, что у вас все плохо. И скрежетать зубами, потому что кто-то лучше, богаче и успешнее вас. Дай вам все золото мира, вы все равно будете жаловаться и кому-то завидовать. Но, поверьте, лучше благодарить. За то, что вы просто живы и здоровы. За работу, за мужа, за детей. И тогда нужная помощь придет в самый неожиданный момент. Иначе... Иначе мечты имеют свойство сбываться. Даже мечты о пенсии по инвалидности. И тоже, как правило, в самый неожиданный момент. Такие истории я тоже знаю.
Но пусть все же завистников эта чаша минует. И они всё поймут без этого. Тогда и жизнь их заиграет новыми красками.
И все же мне хочется думать, что та женщина с ее комментариями – не настоящий человек, а тролль. Слишком неправдоподобно все это было для нормальных людей, да... Да и для ненормальных тоже.
РУКА ДАЮЩЕГО НЕ ОСКУДЕВАЕТ!
